一组数字说明成分声明为什么值钱:PFAS 单一物质限值低到 25 ppb,总氟筛查线 50 ppm,重金属四项总和 100 mg/kg——全部是毫克、微克级的门槛。这个量级下,供应链上游少报一种防油剂、一桶色母,下游整批包装出局。这项服务做的事很朴素:把"符合法规"四个字,换成一份可核验的材料清单。声明体系的另一个好处在谈判桌上:手里有供应商白纸黑字的构成清单,价格与质量的讨论才有共同的事实基础。

01为什么需要一份正式声明

三个场景都指向同一份文件:EPR 申报要按材质吨位拆账,材质不清账就没法建;DoC 的技术文件要求材料构成可追溯;PFAS 与重金属检测之前,声明帮你圈定该测什么、可以不测什么——构成清单里没有含氟组分的,总氟筛查的优先级就可以往后放。上游问卷不落实,这三件事都在裸奔;关注物质的兜底义务见SoC 专文。

  1. 材料构成:基材、层数、各层材质与占比,对齐 2028 年统一标签的材质代码口径
  2. 助剂清单:防油剂、增塑剂、色母、胶黏剂、油墨与涂层,含氟组分单列
  3. 再生料信息:是否含 PCR、来源体系与占比,对照 2030 年分档目标
  4. 测试报告索引:重金属、总氟等已有报告的编号与日期
  5. 变更通知义务:配方、工艺、供应商变更须提前书面通知
  6. 签署与有效期:授权人签字、日期与适用批次范围
25ppb
单一 PFAS 限值
供应链需逐级确认
100mg/kg
重金属四项总和
含油墨涂层胶黏剂
30%
饮料瓶 PCR 目标
2030-01-01 起
5%
塑料部件 PCR 豁免线
低于则不计入目标

02服务流程

问卷定制

按品类定制:食品接触加 PFAS 模块,软包装加复合结构模块,不用通用模板套所有人。

发放与催收

我们直接对接供应商技术岗,催收、答疑、翻译,把你的人从来回邮件里解放出来。

交叉核验

声明与测试报告、工艺单、实物拆解互相印证,对不上的打回重填。

归档与台账联动

声明按 SKU 族归档,材质数据直接喂给 EPR 申报台账。

变更监控

供应商换料、换工艺的节点触发更新,让声明保持"活文件"状态。

03交付物与周期

交付四件套:供应商声明原件(签署版)、核验记录(声明与报告、工艺单的对账痕迹)、按 SKU 族的归档索引、变更日志。首轮问卷的回收周期通常 4–6 周,取决于供应商数量与配合度;卡住的供应商逐家电话跟进,这是我们催收环节的标配动作。

体系跑起来之后的节奏是"年度重签加事件触发":每年固定刷新一轮声明,年中任何换料、换工艺的事件即时补签。归档索引建议与 EPR 申报台账同源维护,材质数据一处更新、两处生效。

04费用区间

按供应商数量与品类复杂度计费:常见规模(10–30 家供应商、两三个品类)落在中四位数人民币区间,含首轮问卷与一年变更跟踪——区间口径,以评估为准。供应商配合度是最大变量;问卷由我们出面催,通常比品牌方自己催顺利。

供应商不配合怎么办?

分三步:先把问卷写成采购前置条件;再给足填表示例降低成本;仍不配合的,用实物拆解加检测补数据,费用与周期上浮。实务中常见的是供应商"不会填"而非"不肯填",给够示例就好办。

声明有有效期吗?

法规未设统一有效期;通行做法是声明绑定批次或年度,触发变更即重签。把变更通知条款写进采购合同,比年年催签更稳。

这和 DoC 是什么关系?

成分声明是技术文件的输入件,DoC 是输出件之一。声明做得扎实,DoC 编制就快;跳过声明直接写 DoC,抽查时证据链会断。

本周就能做的一件事:给用量前五的包材供应商发一份问卷——不用等整套体系建好,先把最大的五个风险源问明白,问卷模板可以直接索取,别自己从零起草。配套的检测安排见PFAS 检测服务。

SOURCES · 资料来源
  1. Regulation (EU) 2025/40,第 5、7、12 条(成分与材料信息相关义务)
  2. Commission Notice C/2026/3084:材料构成与供应链信息相关问答
  3. REACH 与 PPWR 关注物质的联动口径

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